Talinolol đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về Rối loạn nhu động đường tiêu hóa.

MK0893 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường Loại 2 và Bệnh tiểu đường Loại 2, Loại 2.

Methylselenocysteine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa ung thư biểu mô tuyến tiền liệt và không có bằng chứng về bệnh.

Manidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi (loại dihydropyridine) được sử dụng lâm sàng như một thuốc chống tăng huyết áp. Nó được chọn lọc cho mạch máu và không tạo ra tác dụng đối với tim với liều lượng phù hợp trên lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ondansetron

Loại thuốc

Thuốc chống nôn, đối kháng thụ thể 5-HT3.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 2 mg/ml (2 ml, 4 ml, 20 ml). 
• Dịch truyền: 32 mg/50 ml (0,6 mg/ml) dung dịch dextrose 5%.
• Viên nén, viên đông khô: 4 mg, 8 mg. 
• Dung dịch uống: 4 mg/5 ml.
• Thuốc được dùng dưới dạng hydroclorid hoặc base, liều lượng tính theo dạng base: 4,99 mg Ondansetron Hydroclorid tương ứng với khoảng 4 mg Ondansetron base.

Chiết xuất dị ứng Paprika được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepafenac

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch nhỏ mắt nepafenac 1 mg/ml, 0,1%, 0,3% trong 4 ml.

Một glycoside tim bao gồm rhamnose và ouabagenin, thu được từ hạt Strophanthus gratus và các cây khác thuộc họ Apocynaceae; được sử dụng như digitalis. Nó thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học tế bào như là một chất ức chế NA (+) - K (+) - trao đổi ATPase.

Oteseconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis, Onychomycosis, Candida, Vulvovaginal, và tái phát Vulvovaginal Candida.

Ombrabulin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, Neoplasms, Khối u rắn, Neoplasms, Malignant và Khối u rắn tiên tiến, trong số những người khác.

Olodaterol là một chất chủ vận beta2-adrenergic tác dụng dài (LABA) có tác dụng dược lý của nó bằng cách liên kết và kích hoạt các thụ thể beta2-adrenergic nằm chủ yếu trong phổi. Các thụ thể Beta2-adrenergic là các thụ thể gắn màng thường được kích hoạt bởi epinephrine nội sinh có tín hiệu, thông qua tương tác kênh canxi loại L hạ lưu, làm trung gian thư giãn cơ trơn và giãn phế quản. Kích hoạt thụ thể kích thích protein G liên quan, sau đó kích hoạt adenylate cyclase, xúc tác cho sự hình thành cyclic adenosine monophosphate (cAMP) và protein kinase A (PKA). Độ cao của hai phân tử này gây ra sự giãn phế quản bằng cách thư giãn các cơ trơn đường dẫn khí. Chính bởi cơ chế này mà olodaterol được sử dụng để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và tắc nghẽn luồng khí tiến triển là đặc trưng của nó. Điều trị bằng thuốc giãn phế quản giúp giảm thiểu các triệu chứng liên quan như khó thở, ho và sản xuất đờm. Một liều olodaterol đã được chứng minh là cải thiện thể tích hô hấp bắt buộc trong 1 giây (FEV1) trong 24 giờ ở bệnh nhân COPD, cho phép dùng một lần mỗi ngày. Điều trị một lần một ngày với LABA có một số lợi thế so với thuốc giãn phế quản tác dụng ngắn và LABA hai lần mỗi ngày bao gồm cải thiện sự thuận tiện và tuân thủ và cải thiện luồng khí trong khoảng thời gian 24 giờ. Mặc dù có sự tương đồng về triệu chứng, olodaterol không được chỉ định để điều trị đợt cấp của COPD hoặc điều trị hen suyễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Palonosetron

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonine 5-HT3

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng chứa 500 mcg Palonosetron.

Viên nang mềm chứa 500 mcg Palonosetron.

Dung dịch tiêm Palonosetron 250 mcg/5ml.